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888贵宾会集团|手机版娱乐_女子出生时患无脸症,为改变容貌做了16次手术
时间:2020-12-21 来源:888贵宾会 浏览量 75871 次

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888贵宾会:[今天的爆点信息]美国一位女性生来就患有无眠症。因为外貌和普通人不一样,所以经常受到欺负。多年来她仍然经历着这种后遗症,现在又一次学会了亲吻自己的外貌。

加利福尼亚32岁的CynthiaMurphy出生于罕见的崔切尔柯林斯综合症(又名无眠症),这不会导致患者的眼睛、耳朵、颧骨和下巴畸形,5万人中只有1人患上了这种病。她没有好的化疗,不能通过整容改变外貌,现在已经做了16次手术。Cynthia从小就被贴上“奇怪”的标签,这种话语折磨仍然使她成为后遗症。

但是一个人没有看到她的残疾3354已经和她结婚11年的丈夫ThaneMurphy。他们是19岁的时候认识的。

她说,因为他,她仍然是“总有一天会接近爱人的人”,她是“世界上最美丽的女人”。现在她通过提高人们对无脸疾病的理解,帮助其他有头骨畸形的人找到幸福来找到力量。她说:“当我30岁开始宣传对头骨畸形的理解时,我几乎拒绝接受自己。

”她丈夫Thane说,他没有看到妻子的残疾3354,只看到了她的个性。他说:“我不指出她有任何障碍。

我只看到世界上最美丽的女人。”这对夫妇还成功地制作了自己的生活方式应用程序,为治疗身体疾病而绝望的人提供帮助和建议。(威廉莎士比亚、哈姆雷特、健康)丈夫补充道。“我期待我们能改变人们的生活。

那会很感人的。那就是我们的目标。”Cynthia创建了一个强大的在线社区,定期向她的追随者发布信息、鼓舞人心的视频和文章信息。

辛迪亚说。“我必须自己完成一切。

社交媒体对头骨畸形社区提供了相当大的帮助,我在那里分享了资源。这是过去两年我还在做的事情。”辛迪亚说,他对自己的视频和博客的反应非常棒。感谢网民和丈夫的反对,期待能以自己的方式帮助更多的人。

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小编信息:相貌是父母给的。无论是美丽还是小人,我们都要以长久的心态来看待。而且现在整容技术那么好,想变漂亮也不难。

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